Deux sur 1 million: les vendredis à 21.00

Lorsque vous êtes atteint d’une maladie rare, il est difficile de trouver une personne qui puisse comprendre votre douleur ainsi que les défis et les complications auxquels vous pouvez être confronté au quotidien. Sans personne à qui se confier, la douleur et l’isolement n’en sont alors que renforcés. Discovery Science permet à deux personnes, atteintes de la même maladie, de pouvoir se rencontrer : Giovanni, 7 ans, et Owen, 9 ans, atteints du syndrome de Schwartz Jampel ; Tiffany et Destiny, 21 ans, souffrant d’une ostéogenèse imparfaite ; Bobbi, 49 ans, et Kenny, 45 ans, atteints de ichtyose lamellaire ; les jumeaux Andrew et Brandon, 7 ans, ainsi que Josh, 11 ans, souffrant d’une dysplasie ectodermique ; Tiffany 30 ans, et Yajaira, 27 ans, atteintes du syndrome de Jarcho-Levin ; Austin, 15 ans, et Elena, 12 ans, souffrant du syndrome de Goldenhar.

Pendant une semaine, ils vont partager leurs expériences face à la maladie, leurs grandes difficultés et leurs petites victoires. Ils vont également rendre visite à des médecins de renom pour chercher ensemble des réponses à toutes leurs questions. Deux sur un million suit le parcours bouleversant de malades aux conditions rares et témoigne de la force inouïe engendrée par des rencontres uniques.